Descripción y principales funciones
Es la persona que gestiona la preparación de las autorizaciones comerciales de los productos de la compañía, en este caso dispositivos médicos, o productos de un solo uso.
Entre sus funciones destacan la evaluación y preparación de los dossiers, el seguimiento de los mismos y presentación a las autoridades de cada país y la generación de documentación técnica. Se encarga de las validaciones, revalidación y solicitudes de financiación de predio, de los diferentes procedimientos de registros y participa asimismo en auditorías internas y externas.
¿A quién reporta?
Reporta al Director de Registros.