Clinical Research Associate
Descripción del puesto de trabajo

Descripción y principales funciones

Es responsable de la puesta en marcha y seguimiento de ensayos clínicos, de la gestión de datos, la monitorización y la participación en reuniones de investigadores.

Se encarga de asegurar la calidad y la eficiencia en la preparación, coordinación y desarrollo de los estudios clínicos en los centros asignados, visitando los centros donde se monitoriza y colaborando con los CTAs. Finalmente, se responsabiliza también de la revisión de la documentación generada.

¿A quién reporta?

Reporta al Lead CRA.